경제
에이비엘바이오 "이중항체 ADC 2종, 美 1상 첫 환자 투여 시작"
뉴스보이
2026.05.28. 17:41
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간단 요약
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두 가지 암 항원을 동시 표적해 약물의 정확도를 높인 차세대 항암 기술입니다.
정상 세포 피해를 최소화하며 기존 치료제 대비 효능과 안전성 개선을 기대합니다.
이 기사는 13개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 13개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
에이비엘바이오의 미국 자회사 네옥 바이오가 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 2종의 미국 임상 1상에서 첫 환자 투여를 완료했습니다. 이번에 투여가 시작된 후보물질은 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)입니다.
이중항체 ADC는 암세포에 발현된 두 가지 항원을 동시에 표적하여 약물을 정확히 전달하는 차세대 항암 기술입니다. ABL206은 B7 H3와 ROR1을, ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적합니다. 이 기술은 정상 세포의 피해를 최소화하면서 치료 효과를 높이는 것을 목표로 합니다.
전임상 연구에서 ABL206은 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 효능과 안전성을 보였습니다. ABL209는 기존 EGFR 표적 치료제의 피부 부작용을 줄이고 MUC1 항원의 발현 편차 문제를 보완할 것으로 기대됩니다.
네옥 바이오는 이번 임상 1상을 통해 두 후보물질의 안전성과 효과를 평가할 계획입니다. 초기 임상 결과는 2027년에 발표될 예정입니다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 이중항체 ADC 시장이 이제 시작 단계의 블루 오션이라고 밝혔습니다. 마얀크 간디 네옥 바이오 대표는 고형암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 임상에 속도를 내겠다고 전했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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