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LG화학, 성장호르몬제 ‘유트로핀’ 13년 장기 추적 결과 공개…“치료 효과·안전성 확인”
뉴스보이
2026.06.11. 11:10
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간단 요약
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유트로핀은 저신장증 환아에게 사용되며, 중대한 약물 이상 반응이 0.2%로 낮게 관찰되었습니다.
투약 4년 후 신장 표준편차점수가 모든 적응증에서 지속적으로 개선되었습니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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LG화학은 소아내분비 전문의들을 대상으로 제21회 LGS(LG Growth Study) 심포지엄을 개최했습니다. 이 심포지엄에서 국내 저신장증 환아를 위한 유트로핀 제품군의 장기 관찰연구 중간 분석 결과와 신제품 ‘유트로핀에코펜48’ 출시를 알렸습니다.
서울대병원 이영아 교수는 2012년부터 2025년까지의 LGS 안전성 데이터 중간 분석 결과, 중대한 약물이상반응(SADR)이 0.2%로 낮게 관찰되어 전반적인 안전성 지표가 양호하게 유지되었다고 설명했습니다. 투약 4년간 신장 표준편차점수(SDS) 분석 결과, 모든 적응증에서 지속적인 개선이 확인되었습니다.
특히 성장호르몬 결핍증 환자군은 2.3에서 0.8로, 특발성 저신장증 환자군은 2.3에서 1.0으로 개선되었으며, 사춘기 이전에 치료를 시작한 환자군에서 높은 개선 경향이 관찰되었습니다. 서울아산병원 김자혜 교수는 7년 장기 노출 하위분석 결과, 갑상선 기능과 혈당 등 내분비 및 대사 지표가 안정적으로 유지되었다고 밝혔습니다.
LG화학은 2012년부터 2035년까지 1만여 명의 한국 소아를 대상으로 성장호르몬 유트로핀의 장기 투약 데이터를 확보하기 위해 LGS 연구를 진행하고 있습니다. 소진언 LG화학 연구개발부문장은 환아와 보호자의 심리적, 물리적 부담을 줄여 치료 순응도를 높이는 데 기여할 것이라고 말했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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