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질병관리청, 국산 mRNA 백신 임상 2상 신청…백신 주권 확보 속도
뉴스보이
2026.07.24. 08:57
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2026.07.24. 08:57
간단 요약
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GC녹십자가 임상 1상 결과를 바탕으로 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했습니다.
식약처 승인을 거쳐 오는 8월부터 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성 평가를 시작할 예정입니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
질병관리청 국립보건연구원은 팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업의 일환으로, GC녹십자가 코로나19 mRNA 백신 후보물질의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔습니다. 이번 신청은 지난해 수행한 임상 1상과 비임상 연구 결과를 토대로 식약처의 사전 검토를 거쳐 진행된 핵심 절차입니다.
식약처가 임상시험계획을 승인하면, 오는 8월부터 본격적인 연구가 시작됩니다. 이번 임상 2상은 건강한 성인을 대상으로 백신 후보물질을 투여해 안전성과 면역원성을 평가하는 데 집중할 계획입니다.
정부는 이번 연구를 통해 백신 주권을 확보하고 국민 건강권 보호를 강화하겠다는 방침입니다. 남재환 국립보건연구원장은 mRNA 플랫폼이 향후 암이나 희귀질환 치료제 등 다양한 바이오의약품 개발에 활용 가능한 핵심 기술인 만큼, 연구 인프라와 규제 전반을 종합적으로 지원하겠다고 강조했습니다. 임승관 질병관리청장 역시 관계 부처와 협력해 성공적인 연구개발이 이뤄지도록 지원을 아끼지 않겠다고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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