경제
식약처, 제약업계 GMP 대응 역량 강화 위해 하반기 교육·컨설팅 확대 운영
뉴스보이
2026.08.18. 15:50
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간단 요약
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식약처가 국내 제약사의 GMP 대응 역량을 높이기 위해 하반기 교육과 컨설팅을 확대합니다.
미국 FDA 전문가 등이 참여하며, 지방 소재 업체를 위해 충북 오송에서도 프로그램을 진행합니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
식품의약품안전처가 국내 제약업계의 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 대응 역량을 높이고 혁신기술의 현장 적용을 돕기 위해 하반기 교육 프로그램을 확대 운영합니다. 식약처는 지난 2020년부터 제약업계의 국제적 GMP 기반 기술 이해도를 높이기 위한 지원 사업을 지속적으로 이어오고 있습니다.
올해는 국제세미나 3회, 전문역량 강화 교육 8회, 상담 3회 등 총 14개 프로그램이 마련됐습니다. 이 중 하반기에는 국제세미나 2회와 교육 4회, 상담 3회가 집중적으로 진행될 예정입니다. 제약기업의 제조·품질관리 담당자라면 누구나 무료로 참여할 수 있습니다.
이번 교육에는 미국 식품의약국(FDA) 전 조사관 등 국내외 전문가들이 참여해 최신 기술 동향과 현장실사 대응법을 공유합니다. 특히 국제의약품규제조화위원회(ICH) 지침을 비롯해 필터·세척 공정 검증, 오염관리전략(CCS) 등 실무 중심의 체험형 워크숍이 운영됩니다.
식약처는 지방에 위치한 의약품 제조업체 종사자들의 접근성을 높이기 위해 일부 교육과 상담을 충북 오송에서 진행하기로 했습니다. 현장 중심의 실습과 전문가 컨설팅을 통해 국내 제약업계의 품질 경쟁력이 한층 강화될 것으로 기대됩니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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