경제
종근당, 美 키오라와 망막질환 신약 'KIO 301' 국내 개발·상업화 계약
뉴스보이
2026.08.21. 09:14
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간단 요약
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종근당이 미국 키오라와 손잡고 망막질환 신약 후보물질 'KIO 301'의 국내 개발에 나섭니다.
국내 환자 1만 명 이상인 망막색소변성증 치료를 위해 임상과 허가 절차를 본격화합니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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종근당이 미국 안과질환 전문 제약사 키오라 파마슈티컬스와 망막질환 신약 후보물질 'KIO 301'의 국내 개발 및 상업화를 위한 라이선스 계약을 체결했습니다. 이번 계약에 따라 종근당은 국내 임상 개발과 허가, 상업화를 전담하며, 키오라는 향후 개발 단계에 따른 마일스톤과 국내 판매 로열티를 받게 됩니다.
KIO 301은 시력 저하를 유발하는 희귀 유전성 질환인 망막색소변성증을 우선 적응증으로 개발 중인 저분자 신약입니다. 국내 망막색소변성증 환자는 1만 명 이상으로 추정됩니다. 특히 이 후보물질은 광수용체가 퇴행한 이후에도 남아 있는 망막신경절세포에 광감지 기능을 부여하는 새로운 작용기전을 갖춰 기존 유전자 변이 타겟 치료제와 차별화됩니다.
김영주 종근당 대표는 KIO 301이 특정 유전자 변이에 제한되지 않는 새로운 기전의 신약임을 강조하며, 종근당이 축적해온 안과 분야 전문성과 임상 역량을 바탕으로 국내 개발을 추진하겠다고 밝혔습니다. 브라이언 M. 스트렘 키오라 대표 역시 종근당과의 협력을 통해 국내 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제공하겠다고 전했습니다. 종근당은 향후 맥락막위축증과 스타가르트병 등으로 적응증을 확대할 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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