경제
유바이오로직스 장티푸스 백신 ‘유티프씨주’ WHO PQ 획득…국제조달시장 진출
뉴스보이
2026.08.21. 14:16
뉴스보이
2026.08.21. 14:16
간단 요약
간단 요약
유바이오로직스의 장티푸스 접합백신 ‘유티프씨주’가 WHO 사전적격성평가(PQ)를 통과했습니다.
이번 승인으로 유니세프 등 국제기구의 백신 공공조달 시장에 본격적으로 진출하게 됐습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
유바이오로직스가 자체 개발한 장티푸스 접합백신 ‘유티프씨주’가 세계보건기구(WHO)로부터 사전적격성평가(PQ)를 획득했습니다. 이번 승인으로 유바이오로직스는 유니세프 등 국제기구가 주관하는 글로벌 장티푸스 백신 공공조달 입찰에 참여할 수 있는 자격을 공식 확보했습니다.
유티프씨주는 생후 6개월 이상 45세 이하를 대상으로 1회 접종하는 제품입니다. 특히 2.5㎖ 바이알 하나로 5회 접종이 가능한 다회용 제형으로 설계돼 대규모 공공 예방접종 환경에 최적화됐다는 평가를 받습니다.
이번 성과는 케냐와 세네갈에서 총 3,219명을 대상으로 진행한 다국가 임상 3상을 통해 기존 백신 대비 면역학적 비열등성과 안전성을 입증하며 가능했습니다. 연구 결과는 국제학술지 ‘란셋 글로벌헬스’에 게재됐으며, 현재 세네갈에서 3년간의 면역지속성 연구도 이어지고 있습니다.
이번 심사는 신제품의 WHO PQ 평가 과정에서 식품의약품안전처의 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 실사 결과가 공식 인정된 국내 첫 사례라는 점에서도 의미가 큽니다. 유바이오로직스는 경구용 콜레라 백신 ‘유비콜’에 이어 두 번째 WHO PQ 백신을 확보하며 글로벌 백신 기업으로서의 입지를 다졌습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
