경제
리가켐바이오 ADC 플랫폼 적용 ‘SOT106’, 美 FDA 패스트트랙 지정…연내 임상 돌입
뉴스보이
2026.08.27. 10:15
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간단 요약
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리가켐바이오의 ‘콘쥬올’ 기술이 적용된 신약 후보물질이 연조직육종 치료제로 패스트트랙 지정을 받았습니다.
파트너사 소티오는 연내 첫 환자 대상 임상시험을 시작하며 치료제 개발에 속도를 낼 계획입니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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리가켐바이오의 항체 약물접합체(ADC) 플랫폼 ‘콘쥬올(ConjuAll)’을 적용한 신약 후보물질 ‘SOT106’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 연조직육종 치료를 위한 패스트트랙으로 지정됐습니다. 이번 지정으로 SOT106은 신속한 개발과 심사 절차를 밟게 될 전망입니다.
SOT106은 파트너사 소티오 바이오텍이 개발 중인 물질로, 여러 육종 아형에서 발현되는 단백질인 LRRC15를 표적합니다. 비비 보우라 소티오 최고의학책임자(CMO)는 “연조직육종은 미충족 의료 수요가 큰 영역”이라며, 소티오는 연내 첫 환자 대상 임상시험(First in human)을 시작할 예정이라고 밝혔습니다.
앞서 SOT106은 지난 5월 골육종 치료를 위한 FDA 희귀의약품으로도 지정된 바 있습니다. 리가켐바이오와 소티오가 2021년 11월 체결한 기술이전 계약 규모는 선급금과 마일스톤을 포함해 최대 10억 2750만 달러(약 1조 4200억 원)에 달합니다.
리가켐바이오는 자체 ADC 플랫폼을 앞세워 글로벌 파트너십을 확장하고 있습니다. 지난해에는 얀센 바이오텍과 최대 17억 2250만 달러(약 2조 3800억 원) 규모의 LCB84 기술이전 계약을 체결하는 등 기술력을 입증하며 시장의 주목을 받고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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