경제
온코닉 '자큐보', 5514명 실사용 연구서 기존 치료제 전환 환자도 증상 개선
뉴스보이
2026.09.01. 09:59
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간단 요약
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5,514명의 환자를 대상으로 한 실사용 데이터 연구에서 4주 만에 유의미한 증상 개선이 확인됐습니다.
기존 치료제에서 전환한 환자군에서도 92% 이상의 높은 만족도와 안전성을 입증했습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환 치료제 '자큐보'가 대규모 실사용 데이터(RWD) 연구를 통해 실제 진료 현장에서의 효능과 안전성을 입증했습니다. 해당 연구 결과는 영향력지수(IF) 3.7을 기록한 SCI(E)급 국제학술지 'JNM'에 게재됐습니다.
이번 연구는 2024년 10월부터 2025년 4월까지 국내 382개 1차 의료기관에서 성인 환자 5,514명을 대상으로 진행됐습니다. 자큐보 20mg을 4주간 투여한 결과, 1차 평가변수인 RDQ 점수는 복용 전 평균 2.07점에서 4주 후 0.44점으로 1.63점 감소했습니다.
기존 H2RA, PPI, P-CAB 등 치료제를 복용하다 자큐보로 전환한 593명에서도 평균 1.60점의 증상 개선이 나타났습니다. 환자 만족도 역시 효능 93.4%, 복용 편의성 92.7%, 부작용 관리 92.1% 등 전 항목에서 92% 이상의 높은 수치를 기록했습니다.
안전성 측면에서도 약물이상반응 발생률은 0.05%(3명)에 그쳤으며 모두 경증으로 확인됐습니다. 연구책임자인 김용성 원광대 의과대학 소화기질환연구소 겸임교수는 "통제된 임상시험을 넘어 실제 1차 의료기관에서 다양한 환자군을 대상으로 일관된 증상 개선 효과를 확인했다는 점에 가치가 있다"고 평가했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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