세계
"오젬픽·위고비 복용 후 시력 상실"…美 제약사 상대 줄소송 확산
뉴스보이
2026.09.21. 06:02
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간단 요약
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비만 치료제 복용 후 시력 상실(NAION)을 호소하는 환자들의 소송이 미국에서 잇따르고 있습니다.
인과관계는 아직 불분명하지만, 안과 검진 권고 등 환자 안전을 위한 조치가 강화되는 추세입니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
미국에서 오젬픽, 위고비, 젭바운드 등 GLP-1 계열 비만·당뇨 치료제를 복용한 뒤 갑작스러운 시력 상실을 겪었다는 환자들의 소송이 이어지고 있습니다. 특히 노보 노디스크를 상대로 뉴저지주 법원에 제기된 소송만 2025년 이후 90건을 넘어섰으며, 일라이릴리의 젭바운드 관련 소송도 함께 진행 중입니다.
환자들이 겪은 증상은 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)으로, 시신경 혈류 감소로 인해 영구적인 시력 손상을 유발할 수 있는 질환입니다. 발병 원인에 대한 연구 결과는 엇갈리고 있는데, 일부 연구는 발병 위험이 2배에서 최대 8배까지 높다고 경고하지만, 노보 노디스크 측이 지원한 대규모 연구에서는 연관성이 확인되지 않았습니다.
해외에서는 이미 피해 사례가 인정되기도 했습니다. 노보 노디스크의 본사가 있는 덴마크에서는 관련 환자 27명이 정부로부터 150만 달러(약 21억 원)가 넘는 보상금을 받았고, 현재 추가로 38건에 대한 심사가 진행되고 있습니다.
규제 당국의 판단도 엇갈립니다. 미 식품의약국(FDA)은 연관성을 조사 중이나 아직 경고 문구를 추가하지 않았고, 유럽의약품청(EMA)은 이미 부작용 경고를 권고했습니다. 이에 미국검안협회는 2025년부터 치료 시작 전 시신경 상태를 확인하는 안과 검진을 받을 것을 권고하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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