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루닛 AI 플랫폼 활용한 난치성 담도암 연구, 세계 최고 권위 '네이처 메디슨' 게재
뉴스보이
2026.09.23. 08:12
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간단 요약
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HER2 양성 담도암 환자 대상 병용요법 임상에서 기존 대비 높은 치료 효과를 확인했습니다.
루닛의 AI 바이오마커 플랫폼이 환자 선별과 치료 반응 예측에 핵심적인 역할을 했습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
의료 인공지능 기업 루닛의 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구 결과가 세계 최고 권위의 의학 학술지 '네이처 메디슨'에 게재됐습니다. 이번 연구는 이충근·최혜진 연세대 의대 교수 연구팀이 주도했습니다.
연구팀은 수술이 불가능한 HER2 양성 진행성 담도암 환자 40명을 대상으로 1차 치료 임상시험을 진행했습니다. 기존 항암화학요법에 표적치료제인 트라스투주맙과 면역항암제 니볼루맙을 병용하는 방식을 택했습니다.
임상 결과, 객관적 반응률(ORR)은 55%, 무진행 생존기간(PFS)은 10.6개월을 기록했습니다. 1년 전체 생존율은 72.7%로, 표적치료제를 쓰지 않는 기존 표준치료의 성적을 크게 웃돌았습니다.
루닛 스코프는 환자의 HER2 발현 양상을 정밀 분석하고 면역표현형을 분류해 치료 반응을 예측하는 데 기여했습니다. 이는 환자별 맞춤형 치료 전략 수립의 가능성을 제시했다는 평가를 받습니다.
담도암은 전체 환자의 약 15%가 HER2 양성으로 예후가 좋지 않은 암종입니다. 이번 연구는 국내 의료진이 주도해 난치암 치료의 새로운 이정표를 세웠다는 점에서 의미가 큽니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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