세계
미국 FDA, 위고비·오젬픽 등 비만치료제에 '시력 상실 위험' 경고 의무화
뉴스보이
2026.11.10. 08:08
뉴스보이
2026.11.10. 08:08
간단 요약
간단 요약
GLP-1 계열 치료제 복용 시 '눈의 뇌졸중'이라 불리는 NAION 발병 위험이 커지는 것으로 나타났습니다.
FDA는 관련 경고 문구 추가를 의무화했으며, 국내에서도 시력 손상 의심 사례가 보고된 바 있습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
미국 식품의약국(FDA)이 오젬픽과 위고비 등 글루카곤 유사 펩티드 1(GLP-1) 계열 비만·당뇨병 치료제에 시력 상실 위험 경고 문구 추가를 의무화했습니다. 이번 조치는 13만 4천 명 이상의 환자 데이터를 분석한 결과, 해당 약물 복용 시 시신경 손상 질환인 '비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)' 발생 위험이 증가할 가능성이 확인된 데 따른 것입니다.
NAION은 시신경에 혈액 공급이 차단돼 시력이 손상되는 질환으로, 일명 '눈의 뇌졸중'으로 불립니다. 연구 결과에 따르면 GLP-1 계열 약물 복용군은 10만 명당 연간 약 6건의 NAION이 발생해, 위약군(10만 명당 약 4건) 대비 발병 위험이 1.5배 높은 것으로 나타났습니다.
다만 약물이 NAION을 유발하는 구체적인 생물학적 기전은 아직 밝혀지지 않았습니다. 제조사인 노보 노디스크와 일라이 릴리는 약물과 시력 손상 사이의 연관성을 부인하고 있습니다. 앞서 유럽의약품청(EMA)을 비롯해 한국, 영국, 일본, 호주 등은 이미 관련 경고 표시를 의무화한 상태입니다.
국내에서도 관련 우려가 제기되고 있습니다. 오유경 식품의약품안전처장은 지난달 국회 보건복지위원회 국정감사에서 GLP-1 계열 비만치료제 투여 후 NAION으로 인한 시력 손상 의심 사례가 2024년 12월 1건 보고됐다고 밝혔습니다.
