미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처가 오젬픽, 위고비, 마운자로 등 GLP-1 계열 치료제에 대해 '비동맥염성 전방 허혈시신경병증(NAION)' 발생 위험을 경고했습니다. 일명 '눈에 찾아오는 뇌졸중'으로 불리는 이 질환은 시신경 혈류 감소로 발생하며 영구적인 시력 손상을 초래할 수 있습니다.
FDA가 임상시험 126건을 분석한 결과, 10만 명당 연간 NAION 발생률은 GLP-1 계열 약물 사용군에서 6.4명으로, 비교군인 3.8명보다 높게 나타났습니다. 일반 인구의 연간 발생률이 10만 명당 2.3~10.2명 수준인 점을 고려할 때 투약 시 주의가 요구됩니다.
최근 대만에서는 50대 남성이 오젬픽을 4개월간 사용한 뒤 한쪽 눈이 실명되는 사례가 보고되기도 했습니다. 특히 당뇨병, 고혈압, 심혈관질환, 폐쇄성 수면무호흡증을 앓는 환자는 발병 위험이 높아 더욱 각별한 주의가 필요합니다.
가톨릭대학교 서울성모병원 안과 김기현 교수는 "현재까지 확립된 효과적인 치료법이 없다"고 강조했습니다. 식약처는 시력 저하 등 이상 증상이 의심될 경우 즉시 투약을 중단하고 안과 진료를 받을 것을 권고했습니다. 다만, 제조사인 일라이릴리와 노보노디스크는 약물과 질환 간의 연관성을 부인하고 있습니다.