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동아에스티 비만 신약 'DA-1726', 임상 1상서 혈중 요산 감소 효과 확인

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2026.11.13. 10:54

동아에스티 비만 신약 'DA-1726', 임상 1상서 혈중 요산 감소 효과 확인

간단 요약

메타비아의 비만 신약 후보물질 DA-1726이 임상 1상에서 혈중 요산 수치를 유의하게 낮췄습니다.

이번 결과로 간질환 치료제 가능성을 확인했으며, 2027년 하반기 임상 2상 착수를 목표로 합니다.

이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

동아에스티가 미국 관계사 메타비아에 기술수출한 비만 신약 후보물질 'DA-1726'이 임상 1상에서 체중과 간 지방 감소에 이어 혈중 요산 수치까지 낮추는 효과를 입증했습니다. DA-1726은 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체로, 식욕 억제와 에너지 소비 증가를 통해 체중 감소를 유도하는 이중작용제입니다. 메타비아에 따르면, 16주간 DA-1726을 투여한 참가자들의 혈중 요산 수치는 위약 대비 1.47mg/dL 감소하며 통계적으로 유의한 차이를 보였습니다. 김형헌 메타비아 대표는 "참가자들의 평균 요산 수치가 이미 정상 범위였음에도 유의미한 감소가 나타났다"고 설명했습니다. 앞서 메타비아는 동일 임상 중간분석에서 위약 대비 간 지방 68.1%, 체중 13.5% 감소라는 성과를 발표한 바 있습니다. 메타비아는 이러한 효능을 바탕으로 DA-1726을 대사기능장애 및 알코올 관련 간질환(MetALD)과 알코올 관련 간질환(ALD) 치료제로 개발할 계획입니다. 향후 2027년 1분기 임상 1상 전체 데이터를 발표하고, 같은 해 하반기에는 최대 150명의 환자를 대상으로 48주간 진행하는 임상 2상에 착수할 예정입니다.
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