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셀트리온, 사상 최대 실적 달성…신제품·신사업으로 고성장
뉴스보이
2026.02.05. 09:15
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셀트리온, 2025년 역대 최대 실적 달성 및 미래 성장 전략 발표
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셀트리온은 2025년 연결기준 매출 4조 1625억 원, 영업이익 1조 1685억 원을 기록하며 사상 최대 실적을 달성함
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이는 전년 대비 매출 17%, 영업이익 137.5% 증가한 수치로, 연 매출 4조 원과 영업이익 1조 원 시대를 동시에 개척함
3
고수익 신규 제품인 램시마SC, 유플라이마 등의 시장 안착으로 바이오의약품 글로벌 매출이 24% 성장했으며, 신규 제품 매출 비중은 54%에 달함
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합병 영향 해소 및 고원가 재고 소진으로 매출원가율이 35.8%로 대폭 개선되어 수익성이 극대화됨
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셀트리온은 2026년 매출 목표를 5조 3000억 원으로 제시하고, 바이오시밀러 포트폴리오 확대, 신약 개발, CMO 사업 강화를 통해 글로벌 빅파마로 도약할 계획임
셀트리온의 고성장, 그 배경과 미래 전략은?
셀트리온의 합병 시너지와 원가 개선은?
신규 제품 포트폴리오 확대 전략은?
글로벌 CDMO 및 신약 개발 로드맵은?
셀트리온의 합병 시너지와 원가 개선은?
•
셀트리온은 2023년 합병 이후 매출원가율이 63%에 육박했으나, 2025년 4분기에는 35.8%로 크게 감소했습니다. 이는 고원가 재고 소진과 개발비 상각 완료에 따른 것으로, 합병으로 인한 재무적 부담을 성공적으로 해소했음을 보여줍니다.
•
이러한 원가 구조 개선은 회사의 수익성을 극대화하는 중요한 요인으로 작용했습니다. 합병을 통해 생산 효율성을 높이고 비용을 절감함으로써, 셀트리온은 외형 성장과 더불어 내실을 다지는 데 성공했습니다.
신규 제품 포트폴리오 확대 전략은?
•
셀트리온은 기존 주력 제품의 안정적인 성장을 기반으로 램시마SC, 유플라이마 등 고수익 신규 바이오시밀러 제품을 시장에 성공적으로 안착시켰습니다. 2025년 신규 제품의 매출 비중은 전체 바이오의약품 매출의 54%를 차지하며 성장을 견인했습니다.
•
특히 미국 내 주요 처방약 급여 관리 업체(PBM) 등재와 유럽 국가별 입찰 수주 성공이 신규 제품의 빠른 시장 진입을 가능하게 했습니다. 2026년에는 신규 제품 매출 비중을 70%까지 확대하여 수익성 중심의 성장을 이어갈 계획입니다.
글로벌 CDMO 및 신약 개발 로드맵은?
•
셀트리온은 미국 뉴저지주 브랜치버그 생산 시설 인수를 통해 2029년까지 일라이 릴리에 바이오의약품을 공급하는 위탁생산(CMO) 계약을 체결했습니다. 이 시설은 향후 미국향 자사 제품 생산 및 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 사업의 전진기지로 활용될 예정입니다.
•
또한, 2038년까지 바이오시밀러 포트폴리오를 41개로 확장하고, 항체약물접합체(ADC), 다중항체 등 16개 신약 파이프라인 개발에 박차를 가하고 있습니다. CT-P70의 FDA 패스트트랙 지정은 신약 개발 가속화의 중요한 신호입니다.
셀트리온의 합병 시너지와 원가 개선은?
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셀트리온은 2023년 합병 이후 매출원가율이 63%에 육박했으나, 2025년 4분기에는 35.8%로 크게 감소했습니다. 이는 고원가 재고 소진과 개발비 상각 완료에 따른 것으로, 합병으로 인한 재무적 부담을 성공적으로 해소했음을 보여줍니다.
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이러한 원가 구조 개선은 회사의 수익성을 극대화하는 중요한 요인으로 작용했습니다. 합병을 통해 생산 효율성을 높이고 비용을 절감함으로써, 셀트리온은 외형 성장과 더불어 내실을 다지는 데 성공했습니다.
신규 제품 포트폴리오 확대 전략은?
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셀트리온은 기존 주력 제품의 안정적인 성장을 기반으로 램시마SC, 유플라이마 등 고수익 신규 바이오시밀러 제품을 시장에 성공적으로 안착시켰습니다. 2025년 신규 제품의 매출 비중은 전체 바이오의약품 매출의 54%를 차지하며 성장을 견인했습니다.
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특히 미국 내 주요 처방약 급여 관리 업체(PBM) 등재와 유럽 국가별 입찰 수주 성공이 신규 제품의 빠른 시장 진입을 가능하게 했습니다. 2026년에는 신규 제품 매출 비중을 70%까지 확대하여 수익성 중심의 성장을 이어갈 계획입니다.
글로벌 CDMO 및 신약 개발 로드맵은?
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셀트리온은 미국 뉴저지주 브랜치버그 생산 시설 인수를 통해 2029년까지 일라이 릴리에 바이오의약품을 공급하는 위탁생산(CMO) 계약을 체결했습니다. 이 시설은 향후 미국향 자사 제품 생산 및 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 사업의 전진기지로 활용될 예정입니다.
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또한, 2038년까지 바이오시밀러 포트폴리오를 41개로 확장하고, 항체약물접합체(ADC), 다중항체 등 16개 신약 파이프라인 개발에 박차를 가하고 있습니다. CT-P70의 FDA 패스트트랙 지정은 신약 개발 가속화의 중요한 신호입니다.
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