경제
페니트리움바이오, 항암 신약 ‘페니트리움’ 미국 FDA 임상 2a상 신청
뉴스보이
2026.08.05. 10:31
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간단 요약
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페니트리움바이오가 항암 신약 후보물질 '페니트리움'의 미국 임상 2a상을 FDA에 신청했습니다.
코로나19 임상으로 안전성을 입증해 임상 1상을 생략하고 바로 2a상 단계에 진입합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
페니트리움바이오사이언스가 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 항암 신약 후보물질 '페니트리움'의 미국 임상 2a상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했습니다. 이번 임상은 미국 내 3개 의료기관에서 환자 18명을 대상으로 마스터 프로토콜 방식으로 진행됩니다.
페니트리움은 앞서 코로나19 임상을 통해 인체 안전성과 약동학 자료를 확보한 덕분에 별도의 항암 임상 1상 없이 곧바로 2a상에 진입하게 됐습니다. 조원동 페니트리움바이오 회장은 사전 검증된 안전성을 바탕으로 개발 효율성을 대폭 높일 수 있게 됐다고 밝혔습니다.
이번 임상은 종양미세환경의 물리적 장벽으로 발생하는 '가짜내성'을 해결해 기존 항암제의 약물 전달 효율을 높이는 데 초점을 맞췄습니다. 한편, 페니트리움바이오는 지난 2024년 5월 현대바이오사이언스에 인수됐으며, 췌장암과 전립선암에 대한 독점 개발 및 상업화 권리는 현대바이오사이언스가 보유하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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