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IBS, 신약 후보물질 탐색 효율 높이는 '질소 원자 전위' 합성법 개발
뉴스보이
2026.08.18. 00:03
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2026.08.18. 00:03
간단 요약
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피리딘 구조 내 질소 위치를 자유롭게 바꾸는 혁신적인 분자 편집 기술이 국내 연구진에 의해 개발되었습니다.
항암제 등 실제 약물에 적용 가능하며, 대량 생산 효율까지 입증해 신약 개발 속도가 빨라질 전망입니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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기초과학연구원(IBS) 분자활성 촉매반응 연구단 홍승우 단장 직무대행(KAIST 화학과 교수) 연구팀이 피리딘 화합물의 질소 위치를 자유롭게 변경하는 '질소 원자 전위' 합성법을 개발했습니다. 이번 연구 결과는 세계 최고 권위의 국제학술지 '네이처'에 게재되며 학계의 주목을 받았습니다.
이 기술은 6원자 구조 고리가 일시적으로 7원자 고리로 확장되었다가 재배열되는 방식을 통해 질소의 위치를 정밀하게 이동시킵니다. 기존의 복잡한 합성 경로를 거치지 않고도 분자의 핵심 골격을 원자 수준에서 직접 편집할 수 있어 신약 후보 물질 탐색의 범위를 획기적으로 넓혔다는 평가를 받습니다.
연구팀은 실제 시판 중인 항암제 '비스모데깁'과 '아비라테론 아세테이트', 소염진통제 '에토리콕시브'에 이 기술을 적용해 효용성을 입증했습니다. 특히 최적화된 조건에서 최대 88%의 합성 수율을 달성했으며, 반응물을 10밀리몰(mmol)로 늘린 실험에서도 74%의 수율을 유지해 대량 생산 가능성까지 확인했습니다.
또한 용매 조건을 조절하는 것만으로 원하는 특정 위치의 이성질체를 선택적으로 합성할 수 있어 공정 효율을 극대화했습니다. 김성수 과학기술정보통신부 연구개발정책실장은 연구자들이 기존의 틀을 넘어 새로운 개념 창출과 미지의 영역 개척에 과감히 도전할 수 있도록 지속적으로 지원하겠다고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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