경제
모더나·머크, 개인맞춤형 mRNA 암 백신 임상 3상 성공으로 항암제 새 지평 열었다
뉴스보이
2026.08.20. 02:33
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간단 요약
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고위험 흑색종 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 암 재발 및 전이 억제 효과를 입증했습니다.
환자별 맞춤형 백신과 면역항암제 병용 요법으로 2027년 시판 허가를 목표로 하고 있습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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제약업체 모더나와 머크(MSD)가 공동 개발한 개인 맞춤형 mRNA 암 백신 '인트시메란'이 흑색종 임상 3상에서 주요 평가변수를 충족했습니다. 이번 시험은 머크의 면역항암제 '키트루다'와 병용하는 방식으로 진행되었으며, 고위험 흑색종 환자의 암 재발과 전이를 효과적으로 억제하는 성과를 거뒀습니다.
이번 임상 3상 'INTerpath 001'에는 수술로 종양을 제거한 고위험 흑색종 환자 1137명이 참여했습니다. 환자들은 2대 1 비율로 나뉘어 키트루다와 개인 맞춤형 백신을 병용하거나 키트루다 단독 투여를 받았습니다. 이 백신은 환자의 종양 조직과 혈액을 분석해 고유 돌연변이를 찾아내고, 이를 mRNA로 부호화하여 제작하는 맞춤형 치료제입니다.
모더나는 2027년까지 해당 백신의 시판 허가를 받는 것을 목표로 하고 있습니다. 글로벌 투자은행 바클레이스는 인트시메란이 2035년 흑색종 치료 시장에서 약 30억 달러(약 4조 1700억 원)의 매출을 기록할 것으로 전망했습니다. 양사는 흑색종을 넘어 방광암과 신장암 등으로 임상 적용 범위를 확대하며 치료제 시장의 새로운 지평을 열고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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