연간 8억 7000만정의 생산 능력을 갖춘 예산캠퍼스가 유럽 의약품 제조 기준을 통과했습니다.
이번 인증으로 보령은 글로벌 시장 공략을 위한 핵심 생산 거점을 확보하게 되었습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
보령이 충남 예산 생산단지인 '예산캠퍼스'의 내용고형제 생산시설에 대해 유럽연합(EU) 우수 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 인증을 획득했습니다. 이는 지난 2023년 항암주사제 시설에 이어 두 번째로 거둔 성과입니다.
이번 인증은 지난 8월 17일부터 20일까지 독일 튀빙겐 지역 관할 GMP 감독기관의 엄격한 현장 실사를 거쳐 확정됐습니다. 2019년 준공된 예산캠퍼스는 첨단 자동화 시스템을 기반으로 연간 약 8억 7000만정의 내용고형제를 생산할 수 있는 스마트팩토리입니다.
해당 시설에서는 고혈압 신약 '카나브' 제품군을 비롯해 조현병 치료제 '자이프렉사', 항궤양제 '스토가정' 등을 생산하고 있습니다. 박경숙 보령 생산품질부문장은 "이번 인증은 예산캠퍼스의 품질 경쟁력이 글로벌 규제 기준에 완벽히 부합함을 입증한 것"이라고 평가했습니다.
보령은 최근 세포독성항암제 '탁소텔' 글로벌 비즈니스 인수에 이어 이번 EU-GMP 추가 획득을 계기로 글로벌 사업 역량을 한층 강화할 방침입니다.