IT/과학
대웅제약, '장 점막 재생' 염증성 장질환 신약 임상 1상 진입
뉴스보이
2026.11.12. 08:52
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간단 요약
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DWP309008은 장 점막 재생을 촉진하는 새로운 기전의 경구용 신약 후보물질입니다.
건강한 성인 88명을 대상으로 국내 임상을 시작하며 글로벌 시장 진출을 본격화합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
대웅제약이 염증성 장질환 치료제 후보물질 ‘DWP309008’에 대해 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았습니다. 이는 지난 5월 이노보테라퓨틱스로부터 총 6625억 원 규모로 기술을 도입한 지 약 6개월 만에 거둔 성과입니다.
이번 임상 1a상은 건강한 성인 88명을 대상으로 진행되며, 서울대병원 임상약리학과 이승환 교수가 임상시험책임자(PI)를 맡아 연구를 이끕니다. DWP309008은 15-PGDH 효소를 억제해 장 점막 보호 물질인 PGE2의 분해를 막는 새로운 기전의 경구용 치료제입니다.
기존 치료제인 생물학적 제제나 면역조절제는 염증 억제에만 집중해 일부 환자에게서 약효가 감소하는 한계가 있었습니다. 박성수 대웅제약 대표는 이번 승인이 기술도입 협력이 실제 개발 성과로 이어진 사례라며, 향후 글로벌 임상 1b상 진입과 기술수출 등 사업화 전략을 적극 추진하겠다고 밝혔습니다.
