경제
유한양행, 만성신장병 신약 후보물질 ‘YH34180’ 임상 1상 승인
뉴스보이
2026.11.13. 18:13
뉴스보이
2026.11.13. 18:13
간단 요약
간단 요약
건강한 성인 남성을 대상으로 안전성과 약동학적 특성을 평가하는 임상 1상에 돌입합니다.
신장 염증과 섬유화를 억제하는 경구용 저분자 화합물로 기존 치료제와의 시너지도 기대됩니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
유한양행이 자체 개발한 만성신장병 신약 후보물질 ‘YH34180’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았습니다. 이번 승인은 지난 11월 6일 이뤄졌으며, 유한양행은 곧 시험대상자 모집을 시작할 계획입니다.
YH34180은 신장 조직의 염증과 섬유화 과정을 억제해 손상을 줄이는 경구용 저분자 화합물입니다. 전임상 단계에서 마우스 모델을 통해 신기능 개선 효과를 확인했으며, 기존 치료제와 병용 투여 시 추가적인 개선 효과도 입증했습니다.
현재 만성신장병 치료에는 레닌 안지오텐신계 차단제, SGLT2 억제제, 무기질코르티코이드 수용체 길항제 등이 주로 사용됩니다. 이번 임상 1상은 건강한 성인 남성을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가하며, 김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄 사장은 수년간의 전임상 평가를 거쳐 본격적인 개발 단계에 진입했다고 밝혔습니다.
