사회
제약바이오협회·식약처, 의약외품 제조업체 대상 GMP 현장교육 개최
뉴스보이
2026.11.02. 15:21
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간단 요약
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품질관리 역량 강화를 위해 식약처와 제약바이오협회가 현장 교육을 마련했습니다.
GMP 자율 도입을 지원하며, 실무 중심의 실험실 견학 및 분석 사례를 다룰 예정입니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
한국제약바이오협회와 식품의약품안전처가 의약외품 제조업체의 품질관리 역량을 높이고 제조 및 품질관리기준(GMP)의 자율 도입을 지원하기 위해 현장 교육을 실시합니다. 이번 교육은 업계의 실험실 운영과 시험분석 실무 능력을 강화하는 데 초점을 맞췄습니다.
교육은 오는 20일 오전 10시 경기 과천시 KOTITI시험연구원에서 진행됩니다. 참가 대상은 의약외품 제조업체의 제조·품질관리 담당자 20명으로, 업체당 1명씩 사전 등록을 통해 모집하며 참가비는 무료입니다.
교육 장소인 KOTITI시험연구원은 식약처가 지정한 시험·검사기관으로, 생리대와 마스크 등 의약외품 시험분석을 수행하고 있습니다. 프로그램은 식약처의 GMP 정책 소개를 시작으로 실험실 견학, 시험분석 실무, 유해물질 분석 사례 및 문서 작성법 등으로 구성되어 실무적인 도움을 제공할 예정입니다.
