MSD가 녹내장 신약 후보물질 'IGT-302'의 라이선스 옵션을 행사하지 않기로 결정했습니다.
인제니아테라퓨틱스는 약 136억 원을 투입해 자체 임상을 진행하고 기술이전을 재추진할 계획입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
인제니아테라퓨틱스가 미국 머크(MSD)와 공동 개발해 온 녹내장 신약 후보물질 'IGT-302'의 개발 방향을 독자 노선으로 전환합니다. 인제니아는 지난 7일 MSD로부터 녹내장 적응증에 대한 옵션 미행사 공문을 받았다고 9일 공시했습니다.
이번 결정에 따라 인제니아는 내년 글로벌 임상 1·2a상에 착수해 2028년 완료를 목표로 독자 개발에 나섭니다. 이를 위해 약 136억 원(1000만 달러)의 비용을 투입할 예정입니다. 다만, 공동연구 과정에서 받은 연구개발 지원금 40억 원(300만 달러)은 반환 의무가 없다고 회사 측은 설명했습니다.
MSD가 옵션을 행사하지 않은 구체적인 이유는 밝혀지지 않았으나, 업계에서는 MSD가 현재 황반변성 등 다른 안과 질환 임상 3상에 집중하고 있는 상황이 영향을 미쳤을 것으로 보고 있습니다. 인제니아는 이번 독자 임상을 통해 인체 데이터를 확보한 뒤, 향후 기술이전을 다시 추진한다는 전략입니다. 녹내장 외 다른 안과 질환에 대한 기존 기술이전 계약은 그대로 유지됩니다.