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메드팩토, 바이오 유럽서 차세대 항암제 MP010 글로벌 기술이전 논의 가속화

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2026.11.11. 08:57

메드팩토, 바이오 유럽서 차세대 항암제 MP010 글로벌 기술이전 논의 가속화

간단 요약

비임상 시험에서 췌장암 완치율 최대 87.5%를 기록하며 우수한 효능을 입증했습니다.

내년 초 한국과 미국 임상 진입을 목표로 글로벌 제약사들과 협업을 추진합니다.

이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

메드팩토가 독일 쾰른에서 열린 유럽 최대 제약·바이오 행사 '바이오 유럽(BIO Europe)'에 참가해 차세대 항암제 후보물질 'MP010'의 연구 성과를 공개했습니다. 이번 행사에서 메드팩토는 글로벌 제약사들을 대상으로 기술이전 및 공동 연구를 위한 파트너링 논의를 활발히 진행하고 있습니다. MP010은 종양미세환경에서 과발현되는 EDB FN과 암의 면역 회피를 유도하는 TGF-β를 동시에 표적하는 이중 전략 항암제입니다. 최근 피인용지수 56.1의 권위 있는 학술지 '캔서셀(Cancer Cell)' 11월호 표지논문으로 선정된 비임상 결과에 따르면, 악성 췌장암 동물모델에서 75.0~87.5%의 완치율과 87.5%의 장기 생존율을 기록했습니다. 특히 완치 후에도 80% 이상의 개체에서 재발 및 2차암 방어 효과를 보이며 뛰어난 효능을 입증했습니다. 이러한 성과를 바탕으로 MP010은 국가신약개발사업단의 '2025년도 제2차 국가신약개발사업' 신규 과제로 선정되어 정부의 지원을 받고 있습니다. 우정원 메드팩토 대표는 이번 행사를 기점으로 글로벌 협업에 속도를 내고, 내년 초 한국과 미국에서 성공적으로 임상시험에 진입할 수 있도록 총력을 다하겠다고 밝혔습니다.
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