경제
대웅제약, 염증성 장질환 신약 임상 1상 진입…페니트리움은 항암 임상 순항
뉴스보이
2026.11.12. 10:14
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간단 요약
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대웅제약이 도입한 DWP309008이 임상 1상 시험계획을 승인받으며 본격적인 개발에 돌입했습니다.
페니트리움바이오는 전립선암 임상 1상 투약을 마치고 고형암 대상 임상 2a상 허용을 획득했습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
대웅제약이 염증성 장질환 치료제 후보물질 'DWP309008'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 12일 밝혔습니다. 이 물질은 지난 5월 대웅제약이 이노보테라퓨틱스로부터 총 6625억 원 규모로 기술 도입한 신약 후보입니다. 이번 임상 1a상은 서울대병원 임상약리학과 이승환 교수가 책임자를 맡아 건강한 성인 88명을 대상으로 진행됩니다.
DWP309008은 장 점막 보호와 회복에 관여하는 프로스타글란딘E2(PGE2)의 분해 효소인 15-PGDH를 억제하는 기전입니다. 이를 통해 체내 PGE2 농도를 유지함으로써 손상된 장 점막의 재생을 촉진하는 차별화된 치료 효과를 기대하고 있습니다.
항암 신약개발 기업 페니트리움바이오사이언스도 임상 성과를 이어가고 있습니다. 서울대병원에서 진행 중인 전이성 거세저항성 전립선암 임상 1상 첫 환자는 지난 11월 2일 12주간의 병용투약을 완료했습니다. 의료진은 투약 경과를 검토한 뒤 치료 지속이 필요하다고 판단해 지난 6일 식약처에 180일분의 치료목적 사용승인을 신청했습니다.
페니트리움은 암세포 자체보다 주변 조직 환경이 치료 반응을 제한하는 '기질 가짜내성'을 제어해 약물 효과를 높이는 전략을 구사합니다. 이러한 기술력을 바탕으로 지난 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 임상 2a상 진행 허용을 받았습니다.
