경제
페니트리움바이오, 미국류마티스학회서 항암 신약 '가짜내성' 제어 근거 제시
뉴스보이
2026.11.12. 10:14
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간단 요약
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페니트리움바이오가 미국류마티스학회에서 항암 신약의 '가짜내성' 제어 전략을 입증하는 데이터를 공개했습니다.
전립선암 임상 1상 환자의 투약이 완료되었으며, 미국 FDA 임상 2a상도 순항 중입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
페니트리움바이오사이언스가 지난 9일(현지시간) 미국 올랜도에서 열린 미국류마티스학회(ACR Convergence 2026)에서 항암 신약 후보물질 '페니트리움(CP RhA01)'의 핵심 치료 전략인 '가짜내성(Pseudo resistance)' 제어 근거를 제시했습니다. 이날 발표는 영국 뉴캐슬대학교 존 아이작스 교수가 맡아 비임상 연구 결과를 공유했습니다.
가짜내성은 암과 류마티스관절염의 병적 미세환경이 약물 전달을 방해하는 현상을 의미합니다. 고형암에서는 암연관 섬유아세포(CAF)와 세포외기질(ECM)이, 류마티스관절염에서는 판누스(Pannus) 조직이 약물 접근을 차단합니다. 페니트리움은 이러한 병적 환경을 조절해 기존 치료제의 반응을 개선하는 원리를 분자·대사 수준에서 입증했습니다.
국내외 임상도 속도를 내고 있습니다. 서울대병원에서 진행 중인 전이성 거세저항성 전립선암 임상 1상 첫 환자는 지난 11월 2일 12주간의 병용투약을 마쳤습니다. 담당 의료진은 치료 지속을 위해 지난 6일 식품의약품안전처에 180일분의 치료목적 사용승인을 신청했습니다.
해외 개발도 공식화되었습니다. 페니트리움바이오는 지난 9월 3일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 임상 2a상 진행 허용을 받았습니다.
