세계
비만치료제 '오젬픽' 투여 후 실명 논란…대만서 첫 피해 구제 신청
뉴스보이
2026.11.12. 15:46
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간단 요약
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GLP-1 계열 비만치료제를 사용한 환자가 실명 증상을 호소하며 대만 당국에 피해 구제를 처음으로 신청했습니다.
당국은 해당 사례와 약물 간의 인과관계는 아직 확인되지 않았다며 관련 절차를 진행 중이라고 밝혔습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
대만에서 비만치료제 '오젬픽'을 투여한 환자가 실명 피해를 주장하며 의약품 부작용 피해 구제를 신청한 사례가 처음으로 접수됐습니다. 대만 위생복리부 식품약물관리서(TFDA)는 최근 세마글루타이드나 티르제파타이드 등 GLP-1 계열 약물 사용이 늘어나는 가운데 이 같은 신고가 들어와 관련 절차를 밟고 있다고 밝혔습니다.
피해를 주장하는 환자는 지난해 11월 만성폐쇄성폐질환(COPD)과 호흡 곤란으로 내원한 50대 남성입니다. 당시 체질량지수(BMI) 32의 비만 상태였던 그는 오젬픽을 4개월간 투여해 10kg을 감량했습니다. 그러나 올해 2월 27일 잠에서 깬 뒤 갑자기 오른쪽 눈이 보이지 않고 왼쪽 시력도 0.1로 떨어지는 증상을 겪어 응급실을 찾았습니다.
의료진은 해당 환자가 '눈의 뇌졸중'으로 불리는 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)을 진단받았다고 설명했습니다. 이는 녹내장 다음으로 많은 시신경 실명 요인으로 꼽히는 질환입니다. 다만, 현재까지 해당 약물과 시력 상실 사이의 의학적 인과관계는 명확히 입증되지 않은 상태입니다.
대만 식약서에 따르면 지난 5일 기준 GLP-1 계열 약물과 관련해 접수된 이상 반응 신고는 총 314건이며, 이 중 안과 관련 부작용은 12건입니다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난 9일 오젬픽을 비롯해 위고비, 마운자로 등 주요 비만·당뇨병 치료제에 시력 상실 위험 관련 경고 문구를 추가하도록 조치한 바 있습니다.
