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인공와우 수술받은 선천성 난청 아이, 유전자 치료 가능성 열렸다
뉴스보이
2026.11.12. 11:49
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간단 요약
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OTOF 유전자 변이 난청 환아 11명을 분석한 결과, 조기 수술이 세포 기능을 보존하는 것으로 나타났습니다.
이번 연구는 인공와우 수술 후 유전자 치료를 병행할 수 있는 새로운 가능성을 제시했다는 평가를 받습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
OTOF 유전자 변이로 선천성 난청을 겪는 아이들에게도 유전자 치료의 길이 열릴 전망입니다. 분당서울대병원 이비인후과 최병윤 교수와 건국대병원 이비인후 두경부외과 김창희 교수 공동 연구팀은 OTOF 유전자 변이 환아 11명을 대상으로 인공와우 수술 후 달팽이관 내 외유모세포 기능 유지 여부를 분석했습니다.
연구팀은 변조이음향방사(DPOAE) 검사를 통해 수술 시기와 경과 기간에 따른 세포 기능 변화를 살폈습니다. 그 결과, 생후 12개월 이내에 수술을 받고 6년이 지나지 않은 환아 5명의 귀 10개 중 7개(70%)에서 외유모세포 기능이 유지되는 것을 확인했습니다. 이는 조기 수술이 달팽이관 내 세포 기능을 보존해 향후 유전자 치료를 위한 연결고리가 될 수 있음을 시사합니다.
OTOF 유전자는 소리 신호를 청신경으로 전달하는 핵심 역할을 합니다. 이번 연구는 향후 난청 치료가 인공와우와 유전자 치료를 순차적으로 활용하는 방향으로 발전할 가능성을 보여줍니다. 해당 연구 결과는 국제학술지 ‘MedComm’에 게재되었으며, 제100차 대한이비인후과학회 학술대회에서 최우수 구연상을 수상하며 학계의 주목을 받았습니다.
