동아에스티 관계사 메타비아가 개발 중인 비만 신약 후보물질 'DA-1726'이 임상 1상에서 유의미한 성과를 거뒀습니다. 지난 4일 미국 덴버에서 열린 '프리시전 리버 심포지엄 2026'에서 발표된 중간 분석 결과에 따르면, DA-1726은 위약 대비 간 지방 68%, 체중 13.5% 감소 효과를 보였습니다.
DA-1726은 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체 계열 신약입니다. 이번 연구는 비만 성인을 대상으로 16주간 주 1회 피하 투여하며 대사 지표와 안전성을 평가하는 무작위 배정·위약 대조 방식으로 진행되었습니다.
안전성 평가 결과, 투여군 15명 중 9명에게서 경증에서 중등도 수준의 위장관계 이상반응이 나타났으나 대부분 회복되었습니다. 메타비아는 이번 결과를 바탕으로 적응증을 대사이상지방간질환(MetALD) 및 알코올 관련 간질환(ALD)으로 확대할 방침입니다. 내년 하반기에는 환자 최대 150명을 대상으로 임상 2상에 착수할 계획입니다.
김형헌 메타비아 대표는 이번 임상 결과에 대해 DA-1726이 간질환을 중심으로 한 심장대사질환 치료제로서 갖는 가능성을 뒷받침하는 중요한 데이터라고 평가했습니다.